Racontez votre situation, votre expérience …

Chaque situation est unique, personnelle ….

Présentation

Je m’appelle (prénom fictif) : Lola

Je suis : de sexe féminin

Mon âge actuellement : 33 ans

La date de mon diagnostic SEP : 1997

Je souhaite dire

Cette maladie est un calvaire. Il n’y a pas de traitement et les traitements dit de fond sont pleins d’effets secondaires. La société nous considèrent comme des faignants. Il faut constamment se justifier et expliquer nos symptômes invisibles et c’est usant. On ne parle presque jamais de cette maladie dont le handicap est invisible. L’insertion professionnelle est inadaptée pour cet handicap et même en entreprise adaptée on nous traite de faignants. Les professionnels de santé (dont les neurologues) minimisent ce handicap et les dégâts psychologiques. Lors d’une poussée, un interne ne m’a même pas fait d’arrêt en disant que l’hospitalisation suffisait. C est une honte. A quand une prise de conscience du désarroi dans lequel nous sommes ?

Pour terminer mon témoignage

Un dernier mot : Je voudrais qu’on nous respecte et qu’on comprenne le handicap invisible.

Nous vous remercions de votre témoignage Lola.