Sclérose en plaques et maladies infantiles liées.
Article du 26/06/19 publié dans la Tribune de Genève :
«Nous avons ensuite regardé si, chez les personnes atteintes de sclérose en plaques, nous retrouvions cette accumulation de lymphocytes T, et c’est bien le cas», note Karin Steinbach. Un tel mécanisme pourrait donc exister chez l’homme, mais cela nécessite une étude plus approfondie.
Commentaire de l’article : « Brain-resident memory T cells generated early in life predispose to autoimmune disease in mice ».
Département de pathologie et immunologie, Université de Genève :
La recherche sur la SEP s’est traditionnellement concentrée sur la pathologie de la substance blanche du SNC. Les études récentes ont montré que l’étendue de lésions de SEP dans la substance grise est importante et que la participation corticale chez les patients avec SEP a été fortement sous-estimée. Bien que l’intérêt pour la démyélinisation du cortex dans la SEP soit en augmentation, sa contribution de cela à l’expression de la maladie clinique reste incomplètement définie. Nous avons développé un modèle murin raffiné qui tient compte de l’induction de lésions démyelinisantes ciblant un site défini de manière anatomique et temporelle.
En utilisant ce modèle, nous avons l’intention d’analyser les mécanismes pathologiques sous-tendant l’atteinte de l’intégrité neuronale à court et à long terme.
Nos études peuvent ouvrir la voie à des stratégies thérapeutiques originales pour la protection neuronale dans la SEP.
Article source (anglais) :
Brain-resident memory T cells generated early in life predispose to autoimmune disease in mice
Karin Steinbach, Ilena Vincenti, Kristof Egervari, Mario Kreutzfeldt, Franziska van der Meer, Nicolas Page, Bogna Klimek, Irène Rossitto-Borlat, Giovanni Di Liberto, Andreas Muschaweckh, Ingrid Wagner, Karim Hammad1, Christine Stadelmann, Thomas Korn, Oliver Hartley, Daniel D. Pinschewer7 and Doron Merkler.
Science Translational Medicine 26 Jun 2019:
Vol. 11, Issue 498, eaav5519
DOI: 10.1126/scitranslmed.aav5519
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