Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez.
– Mon ballon d’oxygène c’est…

Illustration de la rubrique

Je m’appelle Martine et j’ai 47 ans

J’ai été diagnostiquée officiellement en 1993 et reconnue handicapée à 80%
dès ce moment.

Pendant 5 à 6 ans, depuis 1987 donc, J’ai eu des symptômes
de SEP que les médecins disaient être des effets secondaires des médicaments
que je prenais pour la Maniaco-dépression qui préexistait à la SEP …

Je suis bruxelloise, j’ai été neuf fois championne de Belgique du lancer de
javelot avant d’être diagnostiquée “sclérosée en plaques” à 33 ans.
Je suivais des cours pour être kinésithérapeute… mais j’ai été arrêtée avant mon
diplôme… (Il me manquait deux mois de stage et un mémoire de fin d’études).

– Le sport à cette époque était votre passion ? :

Oui et plus, j’étais droguée par le sport !!! C’était mon métier, ma passion,
presque mon « obsession ».

Après que l’on m’ait dit « fini » pour le sport… Ce fut une descente aux enfers
psychiatriques…l’immobilité physique et des médicaments en veux-tu ? en
voilà…

J’ai passé 16 ans à visiter (comme patiente Maniaco-Depressive) tous les
hôpitaux psychiatriques de “Bruxelles et de Navarre…”

ET

Je me suis inscrite dans un club de sport (l’AS CTR à l’hôpital Brugmann de
Bruxelles).

– Et c’est là que vous avez trouvé votre ballon d’oxygène ? :

J’ai redécouvert que mon corps pouvait ne pas être un boulet sans vie
Re-bouger m’apporte un plaisir fou ! Re-faire du javelot…un plaisir physique
inouï… J’ai redécouvert un corps de seize ans en faisant une séance de yoga
(J’ai fait …cumulet et chandelle…ce que je croyais impossible et pourtant ce fut
là le déclic de ce que j’appelle “ma renaissance”.

J’ai besoin de sentir mon corps vibrer, frémir,…Je lui accorde du chocolat … ce que je ne faisais plus depuis… (parce que le surpoids blablabla…)

Je re-développe ma force avec du power- training…He oui ! Je m’entraîne pour
la rééducation occulo-motrice grâce au tennis de table…

Je serai peut-être championne de Belgique “handicapée” !

Je ne suis plus dépressive …Je suis plutôt très active…Je vais prudemment
pour ne pas dépasser mes limites …Mais je n’ai pas atteint mes limites…

Je fréquente un centre psychothérapeutique de jour, j’aurai bien aimé créer un
pool de conseillers spécialisés en sclérose en plaques (neuro kine entraîneurs
pour handicapés, spécialisés en SEP ATAXIE…) pour montrer aux autres
personnes atteintes de sclérose en plaques qu’il y a des sports à faire (si ce
n’est pas le lancer du javelot,…le tir à air comprimé, la natation, cyclo-danse,
bagdminton, tir à l’arc, …boccia ‘pétanque pour handicapés même
« quadraplégiques »… tennis de table…

A mon club le AS CTR Y’atout cela…

Je REVIS et je ne suis certainement pas déprimée depuis près d’un an … En
plus je me tisse une toile de relations sociales… Car, et c’est l’avis général
rencontré : quand la sclérose en plaques pointe le bout de son nez, les amis
montrent LEURS 6 HEURES!!!!

– Vos nouvelles relations sont satisfaisantes j’ai l’impression ? :
Effectivement mes nouvelles relations sont plus que satisfaisantes…Elles sont
affectivement parlant « reconstructives » et non « destructrices ».

– Les « amis » anciens partent pourquoi à votre avis ? :

En fait je ne pense pas que les « amis » partent : ils choisissent le chemin le
plus clair et le plus facile pour eux, le chemin qu’ils croient le seul normal, le
seul possible …

Nous, nous nous sommes écartés de ce chemin “facile” par
fatalité : nos combats ne sont pas les leurs et d’autre part, ils ne voient pas ce
qu’ils peuvent faire pour nous à moins que nous ne leur demandions
explicitement…

– Que pense le médecin qui vous suit ? :

Ma psychiatre actuelle me disait qu’il y a dix ans, je me mettais déjà en chaise
roulante. Aujourd’hui je dis qu’il est encore possible non de dépasser ses limites
(sportives) mais de re-découvrir ses limites que l’ « on » a laissées « dériver »
par peur de les dépasser et risquer des « poussées » …

Je dois dire cependant que je souffre d’une sclérose en plaques à évolution très
très très lente : j’ai fait une poussée en 14 ans, en janvier dernier (07)!!!

J’espère avoir répondu utilement à vos questions … Peut-être même avez-vous
plus d’infos qu’attendues !!! C’est tout moi !!!

Bien chaleureusement et “sportivement”

A mes réponses, j’ajouterai qu’il faut rester prudent: il y a des limites
que la maladie ne permet pas au corps de dépasser !!! L’important est
de découvrir ces limites et de profiter de son corps de toutes ses
possibilités Ce qui profite au niveau psychologique…

Merci Martine

Propos recueillis par Sylvaine Ponroy d’APF Ecoute Infos