Particularités de l’immunothérapie de la sclérose en plaques en Suisse
DOI : https://doi.org/10.4414/fms.2019.08356.
Date de publication: 09.10.2019
Forum Med Suisse. 2019;19(4142):676-685.
Résumé
Plus d’une douzaine de substances sont désormais disponibles pour l’immunothérapie utilisée comme traitement de fond de la sclérose en plaques (SEP). Cependant, la procédure d’autorisation en Suisse (Swissmedic) de certaines substances diffère en partie considérablement de la procédure en vigueur dans les pays voisins («Agence européenne des médicaments» [EMA]). En outre, les limitations de la liste des spécialités (LS) de l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) ont également un impact significatif sur l’utilisation clinique quotidienne en Suisse. Ci-après, nous présentons des recommandations consensuelles approuvées par le Conseil scientifique de la Société suisse de la sclérose en plaques (SSSP) et la Société suisse de neurologie (SSN). Nous nous concentrons explicitement sur les différences, pertinentes pour la pratique, dans l’autorisation des immunothérapies contre la SEP en Suisse par rapport à la région EMA. Nous nous penchons également sur d’autres limitations (LS) et sur leurs effets dans la pratique clinique quotidienne. Nous n’abordons ici ni les immunothérapies avec des autorisations identiques en Suisse et dans l’Union européenne (zone de l’EMA), ni les thérapies symptomatiques ou le traitement des poussées.
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