Comment je vois les choses, j’ai + de 5 ans avec le diagnostic SEP, Anne témoigne...

Le cheminement avec la maladie est particulier à chaque personne … Merci de nous dire “comment vous voyez les choses” maintenant.

– Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez

Présentation :

Je m’appelle (prénom fictif) : Anne

Vous êtes ? : Une femme

Votre âge actuel ? : 43

Année de votre diagnostic ? : 2004

Comment pensez-vous, vous êtes reconstruit(e) ? :

Depuis 12 ans j’ai essayé de faire en sorte que ma Sep soit comme mes lunettes, ma couleur de cheveux.
Elle fait partie de moi mais n’est pas mon identité.
Même si elle évolue, autant que faire se peut, je trouve de nouveaux
repères et compensations pour continuer dans cet objectif : toujours
habillée, maquillée. …même en Hospitalisation à Domicile.
J’ai fait décorer comme un bijou ma béquille.
Même si comme je dis mon univers rétrécit je découvre toujours un
autre levier de vie !
Ne supportant aucun traitement de fond et ayant un poste à
responsabilité, du fait de mon absentéisme depuis les 3 dernières
années et même si mon employeur a tout mis en oeuvre pour que je
conserve mon emploi, l’invalidité me guette !
Je dois reconstruire ce pan de vie qui comptait énormément pour moi dans mon quotidien.
J’y travaille donc !!

Vous êtes-vous replié(e) sur vous-même ? :

Je me replie sur moi généralement 1 à 2 journées quand un coup dur pour trouver l’énergie encore et toujours de revenir à la Vie.

Avez-vous ressenti le besoin d’un soutien psychologique ? :

Celui-ci est ponctuel et lié surtout à ma vie personnelle et familiale : divorce, séparation, un de mes 3 enfants, mon dernier, est parti brutalement chez son père.