Comment je vois les choses, j'ai - de 5 ans avec le diagnostic SEP, Rose témoigne (37 ans)

Le cheminement avec la maladie est particulier à chaque personne … Merci de nous dire “comment vous voyez les choses” maintenant.

– Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez
– Vous pouvez par ailleurs regarder notre dispositif “École de la SEP” pour les diagnostic de moins de 2 ans qui est en place dans quelques villes en France.

Je m’appelle (prénom fictif) : rose

Vous êtes ? : Une femme

Votre âge actuel ? : 37 ans

Date du diagnostic (année) : 1ère poussée en 2007 diagnostic en 2012

Comment pensez-vous, vous reconstruire ?

Le diagnostic a été une libération : enfin une raison à tous mes maux !
Continuer à m’occuper le plus possible de mes trois loulous est le moteur indéniable à ma survie. Ma vie conjugale est un désastre et le jour ou mon conjoint acceptera la maladie je pourrais enfin me reconstruire sentimentalement.

Vous êtes-vous replié(e) sur vous-même ?

Non et la maladie n’est pas un tabou. Je l’assume. Mes enfants savent ce que j’ai, je réponds à leurs questions si besoin. Je ne travaille pas mais j’ai une vie sociale notamment avec ma famille et mes amies qui sont très présents.

Ressentez-vous le besoin d’un soutien psychologique ?

J’étais déjà suivi avant le diagnostic et cela m’a beaucoup aidé pour accepter.

Connaissez-vous notre (N°vert SEP) ? : Non

Notre N°vert 0800 85 49 76 est gratuit à partir d’un poste fixe et anonyme, cette écoute est ouverte du lundi au vendredi de 13h00 à 18h00.
N’hésitez pas à appeler, cela fait du bien de parler et d’être écouté(e).
Des psychologues sont à votre écoute.