Le cheminement avec la maladie est particulier à chaque personne … Merci de nous dire « comment vous voyez les choses » maintenant.

– Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez

Je m’appelle (prénom fictif) : Chrystèle

Vous êtes ? : Une femme

Votre âge actuel ? : 43 ans

Date du diagnostic (année) : 2007

Comment pensez-vous, vous reconstruire ?

L’humour est mon arme préférée pour « rebondir ». Il me vient quand je regarde la vie autour de moi avec mes yeux grands ouverts … même si j’ai une mauvaise vue (pas seulement liée à la SEP), mon regard est bien là sur la vie qui m’entoure …

Pouvoir retranscrire ce que je vois, via mes vidéos notamment, m’aide à me reconstruire contre cette drôle de maladie (pas dans le sens de « amusante »!) qui a modifiée les plans de vie que j’avais imaginé …

Vous êtes-vous replié(e) sur vous-même ?

Le diagnostic enfin posé a plutôt eu l’effet inverse (une fois les premiers mois obligatoires avant de « digérer » la chose).

Ressentez-vous le besoin d’un soutien psychologique ?

Oui par moment, mais j’ai tellement vu de psy « avant » que je bloque un peu … et puis je ne sais pas à qui m’adresser. Je n’ai plus trop confiance aux médecins.

Connaissez-vous notre (N°vert SEP) ? : Oui

Notre N°vert 0800 85 49 76 est gratuit à partir d’un poste fixe et anonyme, cette écoute est ouverte du lundi au vendredi de 13h00 à 18h00.
N’hésitez pas à appeler, cela fait du bien de parler et d’être écouté(e).
Des psychologues sont à votre écoute.

Pour terminer

Que souhaitez vous dire tout simplement…

Je souhaite conclure en disant que la SEP est une maladie sournoise.
Mais dire surtout que l’APF est une association géniale, et que je suis contente d’en être membre !!

Nous vous remercions pour votre témoignage Chrystèle.